Symposium: Innovatieve therapieën bij kinderen – kan het slimmer én sneller?

Innovatieve therapieën, zoals mRNA, gentherapie en CAR-T celtherapie, hebben een enorme potentie voor de behandeling van kinderen met zeldzame ziektes. De ontwikkeling, vroege fase klinische studies, regelgeving en de toegankelijkheid van deze therapieën vragen om samenwerking en een nieuwe aanpak. Tijdens dit symposium worden de ontwikkelingen binnen én buiten de academie belicht en worden gesprekken gevoerd met alle betrokken experts over de uitdagingen en kansen.

Programma

De dagvoorzitter is Sander Schimmelpenninck, die het symposium ook zal openen.Het programma bestaat uit onderdelen met diverse thema's, waarover verschillende experts presenteren:

  • Ontwikkelen: academische en industriële research en ontwerp.
  • Testen: uitvoering vroege fase trials in de kliniek.
  • Benutten: markttoelating & betaalbaarheid.

Praktische informatie

Datum & tijd: donderdag 30 januari, van 12:45 tot 18:00 uur.

Locatie: UMC Utrecht, Auditorium Q-gebouw, Heidelberglaan 100.

Aanmelden en kosten: via deze pagina. PhD studenten betalen 50 euro, anderen 125 euro.

Voertaal: Nederlands